Terminal 6q deletions cause brain malformations, a phenotype mimicking heterozygous DLL1 pathogenic variants: A multicenter retrospective case series
Corresponding Author
Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, APHP-Centre, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France
Université de Paris, Institut Imagine, Laboratoire de génétique des troubles du neurodéveloppement, Paris, France
Université de Paris, Paris, France
Correspondence
Valérie Malan, Service de Médecine Génomique des Maladies rares, UMR_S1163 IHU Imagine, Université de Paris, Hôpital Necker-Enfants Malades, 149, rue de Sèvres, 75743 Paris Cedex15, France.
Email: valerie.malan@aphp.fr
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